За 08.11.2022 г. на територията на област Плевен има установени 12 нови случая на COVID-19 инфекция (двуседмична заболяемост 79,72%000)

За област Плевен общо поставени дози 155 064, общ брой лица със завършен ваксинационен цикъл 67 775.

За 08.11.2022 г. са поставени 35 дози ваксини срещу COVID-19, както следва:

• Comirnaty – 35
• Moderna – 0
• AstraZeneca – 0
• Janssen – 0

За област Плевен общо диагностицираните лица са 35 936, излекуваните лица са 33 085, починалите лица са 1866, а лицата поставени под домашна карантина – 87.

За 07.11.2022 г. на територията на област Плевен има установени 20 нови случая на COVID-19 инфекция (двуседмична заболяемост 84,98%000)

За област Плевен общо поставени дози 155 029, общ брой лица със завършен ваксинационен цикъл 67 775.

За 07.11.2022 г. са поставени 17 дози ваксини срещу COVID-19, както следва:

• Comirnaty – 17
• Moderna – 0
• AstraZeneca – 0
• Janssen – 0

За област Плевен общо диагностицираните лица са 35 924, излекуваните лица са 33 082, починалите лица са 1864, а лицата поставени под домашна карантина – 71.

Целта на Европейския ден на радон е да се повиши осведомеността за радон на населението на всички европейски страни, за вредното въздействие на високите нива на радон, начините за провеждане на измервания на обемната активност на радон (ОАР) и прилагане на мерки за редуциране на ОАР. Информационен видеоклип за РАДОН

По данни на Световната здравна организация, радонът е вторият по значимост фактор, предизвикващ рак на белия дроб след тютюнопушенето и е причина за повече от 3 000 смъртни случая от белодробни заболявания всяка година.

Радонът е радиоактивен газ, без цвят, вкус и мирис. Концентрацията му в сградите е по-висока, отколкото на открито. Радонът присъства във въздуха на всички видове и типове сгради – стари и нови, с и без основи.

Съгласно българското законодателство референтното ниво на средногодишната обемна активност на радон във въздуха на жилищни и обществени сгради е 300 Bq/m3.

Възможните мерки за намаляване на нивото на радон могат да бъдат:

• проветряване на помещенията трикратно за деня и провеждане на допълнително обследване при планирани бъдещи ремонтни дейности с цел предвиждане на мерки за трайно понижение на концентрацията, когато са установени максимални стойности от 300 до 400 Bq/m3;
• подобряване на вентилацията на под подовите пространства с технически средства, когато са установени максимални стойности от 400 до 500 Bq/m3;
• предприемане на мерки на активно понижаване на налягането под сградата и вентилиране на под подовите пространства, когато са установени максимални стойности над 500 Bq/m3.

Измерването е единствения начин да се установи обемната активност на радона.

ПГ по механоелектротехника – гр. Плевен

Как пациентите и медицинските специалисти си сътрудничат по отношение на безопасността на лекарствата

Всяко съобщаване на нежелана реакция на Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) на тел.: +359 2 8903417; e-mail: bda@bda.bg; или онлайн: www.bda.bg/Формуляр за съобщаване на нежелани лекарствени реакции от немедицински лица или Формуляр за съобщаване на нежелани лекарствени реакции от медицински специалисти помага да се подобри безопасността на лекарствата за всички пациенти

Хората трябва да се насърчават да съобщават подозирани нежелани лекарствени реакции като част от световната кампания „Седмица на лекарствената безопасност“

Седмата ежегодна кампания „Седмица на лекарствената безопасност“ , която ИАЛ стартира днес, ще продължи до 13 ноември, като има за цел да се насърчи всеки човек да съобщава за подозирани нежелани лекарствени реакции. Тазгодишната световна кампания включва регулаторни органи по лекарствата от 81 държави и се фокусира върху ключовата  роля на всеки  медицински специалист, пациент и болногледач, който съобщава подозирана нежелана лекарствена реакция и с това допринася за безопасната употреба на лекарствата.

Всички лекарства могат да предизвикат нежелани реакции при някои пациенти. Поради това са предприети мерки за постоянно проследяване на тяхната безопасност след пускането им на пазара. Целта на проследяването на лекарствената безопасност е да се получи повече информация за известните нежелани реакции, както и да се установят евентуални нови нежелани реакции. Регулаторните органи използват системи за откриване и анализ на такива нежелани реакции и предпазване от увреждане на пациенти в бъдеще.

Системата за съобщаване на нежелани реакции на ИАЛ събира, систематизира и проучва съобщения на подозирани нежелани реакции.

Като съобщавате подозирани нежелани реакции на ИАЛ, Вие участвате активно в идентифицирането на възникващи въпроси във връзка с безопасността, така че ИАЛ, при необходимост, да може да предприеме действия и да предпази Вас и другите хора от увреждане.

Всеки може да съобщи подозирани нежелани реакции на ИАЛ. Можете да подадете съобщението по различни начини:

• по телефона: +359 2 8903417
• по e-mail: bda@bda.bg
• онлайн: bda.bg/Формуляр за съобщаване на нежелани лекарствени реакции от немедицински лица или Формуляр за съобщаване на нежелани лекарствени реакции от медицински специалисти

Проследете нашата кампания в следващите дни от тази седмица.

Всички лекарства могат да предизвикат нежелани реакции. Затова ние проследяваме лекарствената безопасност, за да предпазим пациентите от увреждане.

Когато съобщавате подозирана нежелана лекарствена реакция, ние научаваме повече за нея. По този начин медицинските специалисти могат да изберат най-доброто лекарство за всеки пациент.

Моля, съобщавайте всички подозирани нежелани лекарствени реакции на Изпълнителна агенция по лекарствата: тел.: +359 2 8903417; e-mail: bda@bda.bg, онлайн:

www.bda.bg/Формуляр за съобщаване на нежелани лекарствени реакции от немедицински лица

www.bda.bg/Формуляр за съобщаване на нежелани лекарствени реакции от медицински специалисти

Тук можете да се запознаете с информационния видеоматериал „Получаване на правилното лечение“

„Предпазване от увреждане“

Фармацевт ли сте?

Медицински специалист ли сте?

Всяко съобщение е от значение.

За периода 04.11.-06.11.2022 г. на територията на област Плевен има установени 18 нови случая на COVID-19 инфекция (двуседмична заболяемост 81,47%000)

За област Плевен общо поставени дози 155 012, общ брой лица със завършен ваксинационен цикъл 67 775.

За периода 04.11.-06.11.2022 г. са поставени 22 дози ваксини срещу COVID-19, както следва:

• Comirnaty – 19
• Moderna – 1
• AstraZeneca – 0
• Janssen – 2

За област Плевен общо диагностицираните лица са 35 904, излекуваните лица са 33 049, починалите лица са 1863, а лицата поставени под домашна карантина – 66.

Заповед №РД-01-550/02.11.2022г.

За 03.11.2022 г. на територията на област Плевен има установени 20 нови случая на COVID-19 инфекция (двуседмична заболяемост 89,36%000)

За област Плевен общо поставени дози 154 990, общ брой лица със завършен ваксинационен цикъл 67 773.

За 03.11.2022 г. са поставени 67 дози ваксини срещу COVID-19, както следва:

• Comirnaty – 58
• Moderna – 9
• AstraZeneca – 0
• Janssen – 0

За област Плевен общо диагностицираните лица са 35 886, излекуваните лица са 33 017, починалите лица са 1862, а лицата поставени под домашна карантина – 119.

За 02.11.2022 г. на територията на област Плевен има установени 17 нови случая на COVID-19 инфекция (двуседмична заболяемост 87,17%000)

За област Плевен общо поставени дози 154 923, общ брой лица със завършен ваксинационен цикъл 67 770.

За 02.11.2022 г. са поставени 38 дози ваксини срещу COVID-19, както следва:

• Comirnaty – 38
• Moderna – 0
• AstraZeneca – 0
• Janssen – 0

За област Плевен общо диагностицираните лица са 35 866, излекуваните лица са 33 017, починалите лица са 1862, а лицата поставени под домашна карантина – 114.

Съгласно Предварително споразумение за покупка за разработването, производството, закупуването и доставката на успешна ваксина срещу COVID-19 за държавите-членки на ЕС, сключено между Европейската комисия и  Valneva Austria GmbH (Споразумение № SANTE/2020/C3/054) България получи 10 200 дози ваксина COVID-19 Vaccine Valneva.

Ваксината срещу COVID-19 (инактивирана, с адювант) Valneva съдържа инактивирани (убити) цели вирусни частици от оригиналния щам SARS-CoV-2, които не могат да причинят заболяване.

Ваксината е препоръчителна за лица от 18 до 50 години и е предназначена само за първична имунизация. Ваксината не се комбинира с други ваксини. Към момента на ваксиниране не се прилагат бустери.

Схемата на приложение на ваксината е двудозова, с интервал между дозите от 28 дни. Ваксината ще се прилага след предварително записване в следните имунизационни кабинети:

КХП-изтегли https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/covid-19-vaccine-inactivated-adjuvanted-valneva-epar-product-information_bg.pdf